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2024年安徽省亳州中醫(yī)藥集團(tuán)有限公司公開招聘崗位計劃表
2024-10-09 10:02:08閱讀()亳州城建發(fā)展控股集團(tuán)有限公司
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2024年安徽省亳州中醫(yī)藥集團(tuán)有限公司公開招聘崗位計劃表
| 崗位代碼 | 招聘公司 | 崗位名稱 | 人數(shù) | 年齡 | 相關(guān)工作經(jīng)驗 | 學(xué)歷、學(xué)位 | 專業(yè) | 職稱/執(zhí)業(yè)資格 | 特殊要求或優(yōu)先條件 | 任職要求 | 工作職責(zé) | 備注 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1001 | 亳藥本部 | 進(jìn)出口管理 | 1 | 35周歲及以下 | / | 研究生及以上、碩士及以上 | 工商管理、企業(yè)管理、國際貿(mào)易等相關(guān)專業(yè) | 英語六級及以上；日語、俄語等語種相同級別及以上；有國外留學(xué)工作經(jīng)歷；通過托福、GRE、雅思 | / | 1.熟悉進(jìn)出口貿(mào)易項目批件、資質(zhì)辦理； 2.熟悉外貿(mào)業(yè)務(wù)及進(jìn)出口業(yè)務(wù)流程，能獨立處理進(jìn)出口業(yè)務(wù)； 3.熟悉進(jìn)出口等相關(guān)貿(mào)易政策，退稅、貼息、榮譽(yù)等相關(guān)項目申報； 4.經(jīng)常出差，適合男性。 |
1.負(fù)責(zé)公司相關(guān)產(chǎn)品采購項目的談判、簽約及合同的交付執(zhí)行； 2.負(fù)責(zé)公司進(jìn)出口通關(guān)貨物的單據(jù)制作、審核以及涉及貨物運(yùn)輸、通關(guān)的相關(guān)商務(wù)工作； 3.同海關(guān)等部門保持良好關(guān)系，解決進(jìn)出口過程中出現(xiàn)的突發(fā)問題； 4.外貿(mào)業(yè)務(wù)流程各環(huán)節(jié)的銜接，保證業(yè)務(wù)順利完成； 5.能獨立處理與國外供應(yīng)商函電往來。 |
|
| 1002 | 亳藥本部 | 報關(guān)管理 | 1 | 35周歲及以下 | 10年及以上 | 本科及以上、學(xué)士及以上 | 工商管理、企業(yè)管理、國際貿(mào)易等相關(guān)專業(yè) | 英語四級及以上 | 獲得市級及以上榮譽(yù)或獎項者優(yōu)先 | 1.熟練進(jìn)出口相關(guān)批件、資質(zhì)辦理； 2.熟悉進(jìn)出口業(yè)務(wù)流程，能獨立處理公司貨物進(jìn)出口報關(guān)事宜； 3.有較強(qiáng)溝通能力、抗壓能力及團(tuán)隊合作精神，有高度責(zé)任感； 4.熟悉進(jìn)出口等相關(guān)貿(mào)易政策，退稅、貼息、榮譽(yù)等相關(guān)項目申報； 5.經(jīng)常出差，適合男性。 |
1.負(fù)責(zé)本公司進(jìn)出口生產(chǎn)原材料及產(chǎn)品的報關(guān)清關(guān)工作； 2.收集報關(guān)必備單證，做到單證齊全、單物相符； 3.向海關(guān)申報查驗、納稅、放行手續(xù)，做好資產(chǎn)評估報驗工作； 4.及時做好倉儲費(fèi)、運(yùn)費(fèi)等費(fèi)用臺賬及相關(guān)報關(guān)單證資料的存檔工作； 5.及時跟蹤和報告貨物報關(guān)進(jìn)展動態(tài)； 6.完成領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的工作和崗位相關(guān)的其他工作。 |
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| 1003 | 世仁醫(yī)藥 | 質(zhì)量負(fù)責(zé)人 | 1 | 35周歲及以下 | 5年及以上 | 本科及以上、學(xué)士及以上 | 中藥學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè) | 執(zhí)業(yè)中藥師 | 具有醫(yī)藥公司5年及以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗或有企業(yè)GSP認(rèn)證工作經(jīng)驗者優(yōu)先 | 1.熟悉GSP管理規(guī)范； 2.熟練處理GSP公司內(nèi)部的經(jīng)營操作流程； 3.熟悉電腦及辦公軟件的使用； 4.監(jiān)督并協(xié)調(diào)采購、倉儲、銷售等相關(guān)部門的工作事項，確保相關(guān)工作在GSP的規(guī)范下合規(guī)合法運(yùn)行。 |
1.負(fù)責(zé)建立、實施質(zhì)量管理體系并監(jiān)督質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行； 2.協(xié)助制定并實施公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)及檢查考核工作； 3.組織企業(yè)質(zhì)量管理體系內(nèi)審； 4.負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種和購貨單位合法性的審批； 5.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理活動的策劃、組織，處理出現(xiàn)的質(zhì)量事件； 6.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件的審核； 7.負(fù)責(zé)公司不合格藥品報損的審批； 8.負(fù)責(zé)重大藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告，并提出和采取必要的預(yù)防、糾正措施； 9.指導(dǎo)建立用于業(yè)務(wù)經(jīng)營全過程管理和質(zhì)量控制的計算機(jī)系統(tǒng)； 10.其他應(yīng)由質(zhì)量負(fù)責(zé)人履行的職責(zé)。 |
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| 1004 | 世仁醫(yī)藥 | 產(chǎn)品開發(fā)（軟件方向） | 1 | 30周歲及以下 | 2年及以上 | 本科及以上、學(xué)士及以上 | 計算機(jī)及工科類等相關(guān)專業(yè) | 持有職業(yè)技術(shù)證書-高級軟件工程師證書 | 熟悉商城軟件開發(fā)和硬件相關(guān)原理者優(yōu)先 | 1.了解設(shè)備的工作原理及基本維護(hù)； 2.了解自動化程序及軟件開發(fā)常用技術(shù)棧； 3.熟悉軟件或硬件交付流程及資料管理； 4.有軟件類項目需求對接經(jīng)驗； 5.有java后端開發(fā)及管理經(jīng)驗； 6.熟悉傳統(tǒng)商城所使用的技術(shù)棧，如ssm，mysql,redis,MQ，cloud和鎖機(jī)制等技術(shù)棧； 7.熟悉常用數(shù)據(jù)類型，如數(shù)組、隊列、棧、堆、樹等技術(shù)原理； 8.熟悉中藥材交易流程及相關(guān)政策； 9.了解工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)建設(shè)內(nèi)容及相關(guān)政策。 |
1.軟件項目內(nèi)部需求對接及功能分解； 2.根據(jù)實際業(yè)務(wù)選擇合適的技術(shù)棧； 3.與第三方開發(fā)商進(jìn)行業(yè)務(wù)交流與對接； 4.處理開發(fā)時遇到的問題并提供解決思路； 5.把控項目的上線風(fēng)險； 6.辦理項目內(nèi)所需要的證書； 7.項目上線前組織內(nèi)部人員進(jìn)行驗收； 8.對上線后的軟件進(jìn)行驗收并走付款流程； 9.針對上線后的軟件定期收集業(yè)務(wù)部門反映的問題或需求； 10.參與產(chǎn)業(yè)互聯(lián)網(wǎng)平臺建設(shè)； 11.參與日常小程序運(yùn)營。 |
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| 1005 | 安徽亳泰 | QC主管 | 1 | 35周歲及以下 | 5年及以上中藥檢驗工作經(jīng)驗，其中具有化驗室主任管理經(jīng)驗1年及以上 | 本科及以上、學(xué)士及以上 | 中藥學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)類等相關(guān)專業(yè) | / | 熟悉或參與企業(yè)GMP認(rèn)證、飛行檢查者優(yōu)先 | 1.有豐富的化驗室管理能力； 2.熟悉質(zhì)量體系文件管理、關(guān)鍵設(shè)備的驗證等工作； 3.熟練化驗室儀器操作及解決異常問題； 4.熟練掌握各種藥品質(zhì)量檢驗的技能，解決檢驗中出現(xiàn)的問題； 5.具備較強(qiáng)的領(lǐng)悟能力、處理問題能力和協(xié)調(diào)能力，有團(tuán)隊合作意識； 6.熟悉電腦及辦公軟件的使用。 |
1.負(fù)責(zé)化驗室管理工作； 2.負(fù)責(zé)化驗室技術(shù)論證及操作規(guī)程確認(rèn)，審核、復(fù)核檢驗報告、GMP相關(guān)資料； 3.負(fù)責(zé)對首檢、過程、出貨、包裝、入庫等全流程督查，嚴(yán)格按照相關(guān)檢驗流程操作，并負(fù)責(zé)儀器校驗、儀器確認(rèn)制定及審核； 4.負(fù)責(zé)與相關(guān)職能部門生產(chǎn)部、銷售部、采購部、倉儲部對接工作，并能良好溝通。 |
|
| 1006 | 安徽亳泰 | QC | 2 | 35周歲及以下 | 3年及以上 | 本科及以上（5年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗者可放寬至大專)、學(xué)士及以上 | 中藥學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)類等相關(guān)專業(yè) | / | 熟悉檢查流程者優(yōu)先 | 1.熟悉分析儀器的操作和維護(hù)，例如原吸、氣相、液相等； 2.能熟練掌握各種藥品質(zhì)量檢驗的技能，解決檢驗中出現(xiàn)的問題； 3.具備較強(qiáng)的領(lǐng)悟能力和處理問題的能力，具備較強(qiáng)的協(xié)調(diào)能力，有團(tuán)隊合作意識。 |
1.負(fù)責(zé)檢驗過程中使用的設(shè)備、儀器日常維護(hù)； 2.在檢驗周期內(nèi)完成各項檢驗任務(wù)，保證檢驗數(shù)據(jù)準(zhǔn)確及時； 3.全面負(fù)責(zé)公司原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品和成品等檢驗工作； 4.各類產(chǎn)品留樣管理及穩(wěn)定性考察； 5.負(fù)責(zé)檢驗記錄的填寫、記錄復(fù)核。 |
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| 1007 | 安徽亳泰 | QA（質(zhì)量驗收、質(zhì)量監(jiān)控） | 2 | 35周歲及以下 | 3年及以上 | 本科及以上（5年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗者可放寬至大專)、學(xué)士及以上 | 中藥學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)類等相關(guān)專業(yè) | / | 參加企業(yè)GMP認(rèn)證工作者優(yōu)先 | 1.熟悉中藥材驗收、飲片、原藥材質(zhì)量監(jiān)督監(jiān)控； 2.熟悉飲片生產(chǎn)過程及現(xiàn)場監(jiān)控； 3.熟悉質(zhì)量體系文件管理、關(guān)鍵設(shè)備的驗證監(jiān)督等工作； 4.熟悉文件管理、供應(yīng)商管理、追溯系統(tǒng)管理等工作； 5.掌握國家藥品、GMP相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定，熟悉GMP工作流程及相關(guān)知識。 |
1.負(fù)責(zé)原藥材驗收、鑒別、取樣以及相關(guān)文件記錄的整理； 2.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件管理的修訂、分發(fā)、歸檔等登記工作，監(jiān)督質(zhì)量管理體系相關(guān)制度的執(zhí)行及實施； 3.負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)過程監(jiān)控及生產(chǎn)記錄的審核及產(chǎn)品放行審核工作； 4.負(fù)責(zé)匯總、統(tǒng)計、分析貨物驗收標(biāo)準(zhǔn)、供應(yīng)商資質(zhì)、網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)管理等工作。 |
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| 1008 | 城建漢廣 | 設(shè)備運(yùn)營管理 | 1 | 30周歲及以下 | 2年及以上 | 本科及以上（3年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗者可放寬至大專）、學(xué)士及以上 | 中藥學(xué)等相關(guān)專業(yè) | / | / | 1.具有較強(qiáng)的表達(dá)和溝通協(xié)調(diào)能力，有藥廠相關(guān)設(shè)備管理工作經(jīng)驗； 2.熟悉設(shè)備的日常維護(hù)和設(shè)備日常保養(yǎng)； 3.對設(shè)備能夠做到懂結(jié)構(gòu)、懂原理、懂性能、會使用、會維護(hù)、會檢查、會排除故障； 4.會操作聯(lián)動生產(chǎn)線計算機(jī)系統(tǒng)； 5.對中藥材生產(chǎn)工藝有研究； 6.具有特種設(shè)備作業(yè)操作證（N1）； 7.能接受夜班者優(yōu)先。 |
1.負(fù)責(zé)制定關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)備確認(rèn)，關(guān)鍵清潔驗證操作規(guī)程； 2.統(tǒng)計相關(guān)設(shè)施和設(shè)備，如空調(diào)凈化系統(tǒng)、純化水系統(tǒng)等其他關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)備； 3.制定所有設(shè)備的日常維護(hù)、設(shè)備養(yǎng)護(hù)保養(yǎng)和預(yù)防性維護(hù)制度和操作規(guī)程； 4.特種設(shè)備的操作、管理、維修與保養(yǎng)等。 |
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| 1009 | 華佗國醫(yī)館 | 中醫(yī)師 | 2 | 40周歲及以下 | 5年及以上 | 本科及以上、學(xué)士及以上 | 中醫(yī)學(xué)、針灸推拿等相關(guān)專業(yè) | 執(zhí)業(yè)中醫(yī)師資格證并可注冊變更 | 有患者資源者優(yōu)先 | 1.有中醫(yī)門診經(jīng)驗或相關(guān)工作經(jīng)歷，在行業(yè)內(nèi)有廣泛的人際資源； 2.具備扎實的中醫(yī)學(xué)知識和技能，熟練掌握中醫(yī)診斷和中藥方藥等基本技能； 3.具備獨立完成中醫(yī)診斷及治療工作的能力，擁有獨立診療資格。 |
1.根據(jù)病人的癥狀、體征和全身情況，制定出合理的中醫(yī)診斷方案； 2.根據(jù)治療方案，開具草方配方，指導(dǎo)患者服用中藥物； 3.協(xié)助患者制定飲食和運(yùn)動計劃，促進(jìn)健康和預(yù)防疾??； 4.持續(xù)關(guān)注中醫(yī)藥的發(fā)展和變化，不斷提升中醫(yī)醫(yī)術(shù)和臨床經(jīng)驗。 |
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| 合計 | 12 | |||||||||||
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